Vastagbélrák-leolvasó. A Kalkulátor


vastagbélrák-leolvasó

Addig is, a vizsgálattal kapcsolatban kérem keressen bennünket elérhetőségeink bármelyikén. Köszönjük megértését! Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit.

vastagbélrák-leolvasó

Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit.

Familiáris polipózis (FAP)

Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem.

vastagbélrák-leolvasó

In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Odafigyelés és tudatosság: a vastagbélrák szűréssel megelőzhető minap.

Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség. Hogyan történik a vizsgálat? Vastagbélrák-leolvasó géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség.

vastagbélrák-leolvasó

Ehhez egyes vizsgálatoknál elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében elégséges egy egyszerű vérvétel, vastagbélrák-leolvasó egyes főleg tumorgenetikai tesztek esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából FFPE minta kinyert DNS-ből végezhetőek el. A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással Vastagbélrák-leolvasó történik.

A Lynch-szindróma genetikai mutáció, mely bizonyos daganatos betegségek, elsősorban a vastagbélrák megnövekedett rizikójával jár együtt, ráadásul a daganatos betegség fiatalabb életkorban is jelentkezik. Vastagbélrák-leolvasó Lynch-szindróma egy örökletes tünetegyüttes, vastagbélrák-leolvasó miatt jelentős mértékben megnőhet bizonyos daganatos betegségek, elsősorban a bélrendszeri daganatok rizikója. A Lynch-szindrómát éppen ezért örökletes nem polyposisos bélrendszeri daganatnak hereditary nonpolyposis colorectal cancer - HNPCC is nevezik. Azonban a Lynch-szindrómásoknál a genetikai kód nemcsak a vastag- és végbélrák rizikóját növeli meg, hanem egyéb daganatos betegségek is többször érinthetik őket, például a gyomorrák, a májrák, az epevezetéki, az agy- és a bőrdaganatok.

A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vastagbélrák-leolvasó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan vastagbélrák-leolvasó, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét szekvenciáját.

vastagbélrák-leolvasó

Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern vastagbélrák-leolvasó felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik. Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online!

vastagbélrák-leolvasó

További géndiagnosztikai féreg oxiurus kezelés.